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医学伦理委员会和医疗技术临床应用管理委员会审核内容有哪些?
新技术和新项目准入制度医学伦理委员会和医疗技术临床应用管理委员会审核内容有哪些? 答: 医学伦理委员会审核内容包括但不限于: 申报者的资质、新技术和新项 目是否符合科学性和伦理原则; 被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理; 知情同意方式, 被实施者权利保护。 新技术和新项目临床应用申请原则上应在医学伦理委员会审核通过后再提交医疗技术... -
急危重症患者多学科救治时的原则是什么?
急危重患者抢救制度急危重症患者多学科救治时的原则是什么? 答: 急危重症患者涉及多发性损伤或多 脏器病变的患者, 应及时请专科医师会诊,并 由现场主持抢救的最高资质和资历的医师主持 多学科会诊。 根据会诊意见, 由可能威胁到 患者生命最主要的疾病所属专业科室接收患 者, 并负责组织抢救,如落实救治科室存在争 议,应立即通知医疗管理部门予以协调确认... -
如何界定开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围?
新技术和新项目准入制度如何界定开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围? 答: 新技术和新项目应当限于获得医疗 技术临床应用管理委员会批准的团队或个人 实施, 在未明确其效果并转为常规技术和项目前, 其他人员不得实施, 但被批准的团队 或个人应当在新技术和新项目实施前对相关 人员进行通报和培训, 使相关人员知晓新技术和新项目实施的各种后果... -
病区值班医师能参加择期手术吗?
值班和交接班制度病区值班医师能参加择期手术吗? 答: 值班岗位职责应包含本科室所有患 者的非预期事件的处置, 往往带有突然性, 值班医师应当随时待命, 因此本科室或病区 值班医师原则上不得参与择期手术, 若因专业需要必须参加时, 应有相同或更高级别资 质医师接替值班并在岗 , 告知当班护士, 同时报备医疗管理部门后方可参加。 -
为什么医疗机构内的多学科会诊要由 医疗管理部门组织?
会诊制度为什么医疗机构内的多学科会诊要由 医疗管理部门组织? 答: 多学科会诊是指同时邀请两个及以上学科参与的会诊, 需要涉及跨部门/科室、跨专业领域的活动, 为了确保多学科会诊的效率与质量, 应由医疗管理部门负责组织会诊。 具体有以下几个优势: 一是可以提高会 诊的效率和及时性; 二是便于有效协调院内相关医疗资源; 三是对会诊质量进行有效监管;... -
为非本机构诊疗范围内的急危重患者 转诊时提供的必要帮助包括哪些?
急危重患者抢救制度为非本机构诊疗范围内的急危重患者 转诊时提供的必要帮助包括哪些? 答: (1) 转运前, 应完成患者评估, 履 行告知义务, 根据评估结果决定转运方式。 转运途中配备可及的生命支持设备, 医疗机构间的转运可联系有资质的专业转运机构来 完成。 (2)转送患者要有完善的病情与资料交接, 保障患者得到连贯抢救。 (3)有与相关合作... -
药学专业技术人员调剂处方时的查对包括哪些?
查对制度药学专业技术人员调剂处方时的查对包括哪些? 答: 包括 “四查十对” : 查处方, 对科 别、 姓名、 年龄; 查药品 , 对药名、 剂型、 规格、 数量; 查配伍禁忌, 对药品性状、 用 法用量; 查用药合理性, 对临床诊断。 -
第三章 登记
第三章 登记 第十四条 医疗机构执业，必须进行登记，领取《医疗机构执业许可证》；诊所按照国务院卫生行政部门的规定向所在地的县级人民政府卫生行政部门备案后，可以执业。 第十五条 申请医疗机构执业登记，应当具备下列条件： （一）按照规定应当办理设置医疗机构批准书的，已取得设置医疗机构批准书； （二）符合医疗机构的基本标准； （三）有适合的名称、组织机... -
临床用血量申请及审核有哪些要求?
临床用血审核制度临床用血量申请及审核有哪些要求? 答: (1 ) 同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的, 由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请, 上级医师核准签发 后, 方可备血。 (2 ) 同 一患 者 一 天 申 请备 血量 在 800~1600毫升的, 由具有中级以上专业技 术职务任职资格的医师提出申请, 经上级医 ...