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第四章 使 用
第四章 使 用 第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、... -
如何根据医疗机构患者诊疗信息安全 风险评估的内容制定应急预案?
信息安全管理制度如何根据医疗机构患者诊疗信息安全 风险评估的内容制定应急预案? 答：患者诊疗信息在录入、储存、 调阅、 输 出过程中始终存在安全风险。 通过网络链 接、 数据接口 、第三方共享平台等形式, 患 者信息还有进一步被泄露和篡改的风险。 因 此应急预案的拟定是必要的, 也是应对信息 安全风险的基础与前提。 预案应至少包括但不限于以下内容... -
何谓手术分级?
手术分级管理制度何谓手术分级? 答: 手术是指医疗机构及其医务人员以诊断、 治疗疾病为目的, 在人体局部开展去除病变组织、 修复损伤、 重建形态或功能、 移植细胞组织或器官、 植入医疗器械等医学 操作的医疗技术, 手术应当经过临床研究论证且安全性、 有效性确切。 根据手术风险程度、 难易程度、 资源消耗程度或伦理风险不同, 手术分为四级... -
为什么强调参加疑难病例讨论成员中 应当至少有 2人具有主治及以上专业技术职务任职资格?
疑难病例讨论制度为什么强调参加疑难病例讨论成员中 应当至少有 2人具有主治及以上专业技术职务任职资格? 答: 疑难病例的疾病情况比一般疾病 更复杂, 诊疗过程所需要的医疗技术条件和 支持要求也更高, 为尽早明确诊断或完善诊疗方案, 所组织的疑难病例讨论会必须由具 备较强临床能力的医师参加, 主治及以上专 业技术职务任职资格人员具有较为完备的理 论知... -
基本要求
危急值报告制度基本要求 1.医疗机构应当分别 建立住院和门 急 诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范, 确保危急值信息准确 , 传递及时, 信息传递各环节无缝衔接且可追溯。 2.医疗机构应当制定可能危及患者生 命的各项检查、 检验结果危急值清单并定期 调整。 3.出现危急值时, 出具检查、 检验结 果报告的部门报出前, 应 当双人核对... -
基本要求
新技术和新项目准入制度基本要求 1.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、 有效、 经济、 适宜、能够进行临床应用的技术和项目。 2.医疗机构应当 明确本机构 医疗技术 和诊疗项 目 临床应用清单并定期更新。 3.医疗机构应当 建立新技术和新项 目 审批流程, 所有新技术和新项 目必须经过本 机构相关技术管理委员会和医学伦理委员会 审核同意后 ... -
基本要求
值班和交接班制度基本要求 1.医疗机构应当 建立全院性医疗值班体系, 包括临床、 医技、护理部 以及提供诊疗支持的后勤部门 , 明确值班岗位职责并 保证常态运行。 2.医疗机构实行医 院总值班制度, 有 条件的医院可以在医院总值班外, 单独设置 医疗 总值班和护理总值班。 总值班人员需接受相应的培训并经考核合格。 3.医疗机构及科室应当 明确各值... -
新技术和新项目质量控制的要点包括哪些?
新技术和新项目准入制度新技术和新项目质量控制的要点包括哪些? 答:临床应用新技术和新项 目质量控制 的要点包括但不限于以下内容。 ( 1 ) 经批准开展的新技术和新项 目 , 实行科室主任负责制 , 督促项目负责人按计 划执行并取得预期效果, 医疗管理部门履行 监管责任。 ( 2 ) 实施该项新技术和新项 目过程中 的医师应向患者及其委托人履... -
第三章 医疗纠纷处理
第三章 医疗纠纷处理 第二十二条 发生医疗纠纷，医患双方可以通过下列途径解决： （一）双方自愿协商； （二）申请人民调解； （三）申请行政调解； （四）向人民法院提起诉讼； （五）法律、法规规定的其他途径。 第二十三条 发生医疗纠纷，医疗机构应当告知患者或者其近亲属下列事项: （一）解决医疗纠纷的合法途径； （二）有关病历资料、现场实... -
第四章 医疗卫生机构的职责
第二十条 医疗卫生机构配备护士的数量不得低于国务院卫生主管部门规定的护士配备标准。 第二十一条 医疗卫生机构不得允许下列人员在本机构从事诊疗技术规范规定的护理活动： (一)未取得护士执业证书的人员； (二)未依照本条例第九条的规定办理执业地点变更手续的护士； (三)护士执业注册有效期届满未延续执业注册的护士。 在教学、综合医院进行护理临床实习的...