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第七章 审批程序和监督管理
第七章 审批程序和监督管理 第五十六条申请人提出本条例规定的审批事项申请，应当提交能够证明其符合本条例规定条件的相关资料。审批部门应当自收到申请之日起40日内作出是否批准的决定；作出批准决定的，发给许可证明文件或者在相关许可证明文件上加注许可事项；作出不予批准决定的，应当书面说明理由。 确定定点生产企业和定点批发企业，审批部门应当在经审查符合条件... -
病历质量检查、 评估与反馈机制具体包括哪些方面?
病历管理制度病历质量检查、 评估与反馈机制具体包括哪些方面? 答: 医疗机构应当建立完善的病历管理 制度及病历质量控制指标。临床各科室应指 定专人负责病历书写质量控制。 医疗管理部门应定期抽查, 根据病历书写规范要求和质 量控制指标进行病历等级评估, 并将检查结 果通报, 与考核管理挂钩, 并提出具体整改 意见, 做好监督和定期反馈。 -
住院患者病情和 (或 ) 自理能力评估的内容有哪些?
分级护理制度住院患者病情和 (或 ) 自理能力评估的内容有哪些? 答: 住院患者的病情由 主治医师进行评定, 分为病危1抢救、 病重 /病情不稳定、 病情稳定 /康复期, 需根据病情变化及时 评定。 患者 自理能力采用 Barthel指数评定量 表对日 常生活活动, 包括进食、 洗澡、修饰、穿衣、 控制大便、控制小便、 如厕、床椅转移、 ... -
抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容包括哪些?
抗菌药物分级管理制度抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容包括哪些? 答:应当包括但不限于以下内容。 ( 1 ) 《药品管理法》《 中华人民共和国 医师法》 《抗菌药物临床应用管理办法》《处 方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《抗菌药物临床应用指导原则 》《国家基本药物处方集》 《国家处方集》和《 医疗机构处方点评管理规范 (试行 )》等相关...