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新技术和新项目管理期限是如何规定的?
新技术和新项目准入制度新技术和新项目管理期限是如何规定的? 答: 新技术和新项目管理期限是指从获得批准开展之日起至转为常规技术项目的时间。 医疗机构可根据新技术和新项目难易程度、 成熟度、 效果观察周期等确定观察例数和管理期限。 一般情况下, 安全性、 有效性 肯定的成熟技术, 如已获国家批准的检查、 检验类项目 , 管理周期一般为半年到一年;... -
医疗机构疑难病例讨论的频次应如何执行?
疑难病例讨论制度医疗机构疑难病例讨论的频次应如何执行? 答: 疑难病例讨论的频次由各临床科室 根据本科室诊治患者的实际情况确定。 -
为什么要建立 "全院性医疗值班体系"?
值班和交接班制度为什么要建立 “全院性医疗值班体系”? 答: 是一个连续性工作 过程, 医疗机构有连续工作要求的部门或科 室均应安排专人值班, 以保障诊疗活动正常 进行。 除了临床、 医技、 护理等岗位外, 信 息系统保障部门与提供水、 电、 气、 消防及其他公用设施应急保障的后勤相关部门也应 安排值守。 -
输血治疗病程记录包括哪些主要内容?
临床用血审核制度输血治疗病程记录包括哪些主要内容? 答: 对输血治疗病程记录的主要内容建 议包括但不限于以下内容: (1 )输血治疗病程记录完整详细, 至少包括输血原因 , 输注成分、 血型和数量, 输血前评估 (实验室指标 +临床表现 ) , 输 注过程观察情况, 有无输血不良反应, 不良 反应的处置, 输血后评估 (实验室指标 +临 ... -
何谓本机构执业医务人员?
值班和交接班制度何谓本机构执业医务人员? 答: “本机构执业医务人员 “ 是指注册 在本医疗机构 (含区域注册 )且接受本机构 人力资源管理部门管理的医务人员。进修医 务人员、 对口帮扶医务人员等按照国家医务 人员注册相关规定不需做注册变更的, 经医 疗管理部门考核合格后可按本机构执业医务 人员管理参与值班。 但进修医师在进修期间 的前 3个月 ,... -
如何界定开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围?
新技术和新项目准入制度如何界定开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围? 答: 新技术和新项目应当限于获得医疗 技术临床应用管理委员会批准的团队或个人 实施, 在未明确其效果并转为常规技术和项目前, 其他人员不得实施, 但被批准的团队 或个人应当在新技术和新项目实施前对相关 人员进行通报和培训, 使相关人员知晓新技术和新项目实施的各种后果... -
医学伦理委员会和医疗技术临床应用管理委员会审核内容有哪些?
新技术和新项目准入制度医学伦理委员会和医疗技术临床应用管理委员会审核内容有哪些? 答: 医学伦理委员会审核内容包括但不限于: 申报者的资质、新技术和新项 目是否符合科学性和伦理原则; 被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理; 知情同意方式, 被实施者权利保护。 新技术和新项目临床应用申请原则上应在医学伦理委员会审核通过后再提交医疗技术... -
术前讨论的结论记入病历, 有何具体要求?
术前讨论制度术前讨论的结论记入病历, 有何具体要求? 答: 术前讨论的结论包括:临床诊断、 手术指征、 拟行术式、 麻醉方式、 术中术后 可能出现的风险及应对措施; 特殊的术前准备内容; 术中、 术后应当充分注意的事项等。 术前讨论结论可以以病程记录、术前小结等形式体现, 并在患者进入手术室前完成。 术前讨论时间和记录时间不一致时, 应... -
基本要求
查对制度基本要求 1.医疗机构的查对制度应 当涵盖患者 身份识别 、临床诊疗行为、 设备设施运行和 医疗环境安全等相关方面。 2.每项医疗行为都必须查对患者身份。 应当至少使用两种身份查对方式, 严禁将床 号作为身份查对的标识。 为无名 患者进行诊 疗活动时, 须双人核对。 用 电子设备辩别患 者身份时, 仍需口语化查对。 3.医疗器... -
输血不良反应监测和处置流程的主要内容有哪些?
临床用血审核制度输血不良反应监测和处置流程的主要内容有哪些? 答: 输血不良反应监测和处置流程的主 要内容, 建议包括但不限于以下内容。 (1 )监测输血的医务人员经培训 , 能 识别潜在的输血不良反应症状。 (2 )有确定识别输血不良反应的标准 和应急措施。 (3 ) 发生疑似输血反应时医务人员有章可循, 并应立即向输血科和患者的主管医 ...