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基本要求
急危重患者抢救制度基本要求 1.医疗机构及临床科室应当 明确急危 重患者的范围 , 包括但不限于出现以下情形 的患者: 病情危重, 不立即处置可能存在危 及生命或出现重要脏器功能严重损害; 生命 体征不稳定并有恶化倾向等。 2.医疗机构应当建立抢救资源配置与 紧急调配的机制 , 确保各单元抢救设备和药 品可用 。建立绿色通道机制 , 确保急... -
什么情况下新技术和新项目可转化为常规技术?
新技术和新项目准入制度什么情况下新技术和新项目可转化为常规技术? 答: 开展时间和观察例数达到管理要 求的新技术和新项目 , 临床科室可以向医疗 技术临床应用管理委员会提出转为常规技术的申请。 医疗技术临床应用管理委员会对技术开展情况、 疗效、 并发症及不良事件发生情况进行评估, 必要时邀请外院专家参加, 证实其应用过程安全、 有效, 可转为常... -
术前讨论的内容包括哪些?
术前讨论制度术前讨论的内容包括哪些? 答: 术前讨论的内容包括但不限于以 下几项: 患者术前病情及承受能力评估 (包 括但不限于生理、 心理和家庭、 社会因素 ); 临床诊断和诊断依据; 手术指征与禁忌证、 拟行术式及替代治疗方案; 手术风险评估; 术中、术后注意事项, 可能出现的风险及应 对措施; 术前准备情况; 是否需要分次... -
输血前如何做好输血治疗知情同意?
临床用血审核制度输血前如何做好输血治疗知情同意? 答: 输血前医师向患者、近亲属或委托 人充分说明使用血液成分的必要性、 使用的 风险和利弊及可选择的其他替代办法, 并记 录在病历中。 (1 ) 取得患者或委托人知情同意后, 签署 《输血治疗知情同意书》。 (2 ) 《输血治疗知情同意书》 中须明确 其他输血方式的可选择信息。 (3 ) 《输血治... -
临床输血的 "双人核对制度" 指的是什么?
临床用血审核制度临床输血的 “双人核对制度” 指的是什么? 答: 输血前, 由两名医护人员核对交叉 配血报告单及血袋标签各项内容, 检查血袋有无破损渗漏, 血液颜色是否正常, 检查血液制品和输血装置是否在有效期内 , 准确无误方可输血。 输血时, 由两名医护人员共同到患者床旁核对患者姓名、 性别、 年龄、住院 /门急 诊号、 病案号、... -
因患者病情亟需或以抢救生命为目的紧急实施的临床研究或应用的新技术和新项目,如何规范开展?
新技术和新项目准入制度因患者病情亟需或以抢救生命为目的紧急实施的临床研究或应用的新技术和新项目,如何规范开展? 答: 为保障患者诊疗安全, 在未对质量安全情况和技术保证能力进行评估的前提下, 均不建议开展。 如遇紧急情况, 可组织快速论证或邀请有资质的医师会诊救治。 -
如何界定住院患者术前讨论参加人员的范围?
术前讨论制度如何界定住院患者术前讨论参加人员的范围? 答:临床科室应根据本科室手术分级管 理目录、 科室人员 ( 医疗团队 ) 配置、技术 水平、 既往手术效果等情况, 确定各种住院患者手术前的术前讨论参加人员的范围, 并 交医疗管理部门审批后实施。 术前讨论参 加人员范围应当遵循科学、 必要、 适宜的原则。 新开展手术、 高风险手术、 ... -
新技术和新项目准入制度定义
新技术和新项目准入制度定义 指为保障患者安全, 对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、 评估全流程规范管理的制度。 -
如何合理设置危急值项目及阈值?
危急值报告制度如何合理设置危急值项目及阈值? 答: 各医疗机构应根据行业指南, 结合 本机构收治患者的病情特点, 科学制定符合实际需要的危急值项目和阈值。 通常由科室提出 , 医疗管理部门组织专家审核、 确定, 并在全院范围内公布。 根据临床需要和实践 总结, 定期更新和完善危急值项目及阈值。 -
是否有全国统一的抗菌药物分级管理目录?
抗菌药物分级管理制度是否有全国统一的抗菌药物分级管理目录? 答: 由于我国幅员辽阔, 地区差异显 著, 细菌耐药性差异也非常显著, 因此尚未 形成全国统一的抗菌药物分级管理目录。 目前由省级卫生健康行政部门 , 根据本 地区社会经济状况、 疾病谱、 细菌耐药性的 情况, 制定省级抗菌药物分级管理目录。 国家卫生健康委 《关于持续做好抗菌 药...