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如何实施软件安全管理?
信息安全管理制度如何实施软件安全管理? 答: 实施软件安全管理, 应从以下四个 方面进行管理, 但不限于此。 ( 1 ) 医疗机构临床信息系统软件的管理和维护, 应由本机构计算机信息系统的专 职管理员负责实施日常的管理和维护。 ( 2) 若由开发该软件的公司负责维护 的医疗机构, 应在维保协议中明确软件公司 应书面报告每次维护的情况, ... -
病理查对包括哪些内容?
查对制度病理查对包括哪些内容? 答: ( 1 )接收检查申请单时, 要核查申请单填写是否齐全、 临床诊断及检查目的是否清楚。 (2 ) 标本接收和取材时要核对申请单号码与标本号码是否一致、 标本号码与病理编码是否唯一。 ( 3 ) 取材后医师与技术人员交接时要核对组织块数量, 出片时要核对切片数量及号码是否正确。 (4)切片观察和出具报告... -
哪些科室需设置危急值?
危急值报告制度哪些科室需设置危急值? 答: 医疗机构内能够出具检查、检验报告的科室, 应当根据其出具的检查、 检验结 果是否可能存在危及患者生命的状态, 梳理 可能存在的危急值, 包括但不限于检验科、 临床实验室、 医学影像科、 电生理室、 内窥 镜室、 血液药物浓度检测部门等从事各种检 查、检验的医技科室以及开展床边检验项 目 ... -
药学专业技术人员调剂处方时的查对包括哪些?
查对制度药学专业技术人员调剂处方时的查对包括哪些? 答: 包括 “四查十对” : 查处方, 对科 别、 姓名、 年龄; 查药品 , 对药名、 剂型、 规格、 数量; 查配伍禁忌, 对药品性状、 用 法用量; 查用药合理性, 对临床诊断。 -
医疗技术和诊疗项目临床应用清单应该包括哪些方面?
新技术和新项目准入制度医疗技术和诊疗项目临床应用清单应该包括哪些方面? 答: 医疗机构应依据本机构功能任务和技术能力水平情况, 列明哪些医疗技术和诊疗项目可在本机构内开展, 并建立明细清单, 采用本机构官方文件形式予以公布, 纳入 “院务公开” 范围公开。 清单内容包括: 技术1项 目的名称、 类别 ( 限制类、 非 限制类 )、 项... -
输血前相关检测有哪些?
临床用血审核制度输血前相关检测有哪些? 答: 按照相关规定, 对准备输血的患者 进行 ABO、Rh血型、 抗体筛查及感染筛查 (肝功能、 乙肝五项、 HCV、 HIV、 梅毒抗 体 )的相关检测。 -
基本要求
抗菌药物分级管理制度基本要求 1.根据抗菌药 物的安全性、 疗效、 细 菌耐药性和价格等因素, 抗菌药物分为非 限制 使 用级、 限制使 用 级与 特殊使用 级 三级。 2.医疗机构应当严格按照有关规定建 立本机构抗菌药物分级管理 目录和医师抗菌 药物处方权限, 并定期调整。 3.医疗机构应当 建立全院特殊使用级 抗菌药物会诊专家库, 按照规... -
医疗器械、设施设备的查对包括哪些AC要点?
查对制度医疗器械、设施设备的查对包括哪些AC要点? 答: 医疗器械、 设施管理部门应定期 对医疗设施设备开展巡查及保养工作, 并做好相应记录, 以确保医疗工作正常开展。 巡查频率较高的设备, 可委托临床科室代为巡查, 但需规范巡查流程, 承担巡查职责的医务人员必须经过医疗器械、设施管理部门的定期培训, 并考核通过后才能开展巡查。 生命支... -
抗菌药物分级原则是什么?
抗菌药物分级管理制度抗菌药物分级原则是什么? 答: 为进一步加强抗菌药物临床应用管 理, 落实抗菌药物临床应用管理, 根据原卫 生部 《抗菌药物临床应用管理办法》 (2012 年 4月 24 日 中华人民共和国卫生部令第 84 号发布 ), 根据安全性、 疗效、 细菌耐药性、 价格等因素,将抗菌药物分为三级。 非限制使用级: 经过长期... -
临床用血量申请及审核有哪些要求?
临床用血审核制度临床用血量申请及审核有哪些要求? 答: (1 ) 同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的, 由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请, 上级医师核准签发 后, 方可备血。 (2 ) 同 一患 者 一 天 申 请备 血量 在 800~1600毫升的, 由具有中级以上专业技 术职务任职资格的医师提出申请, 经上级医 ...