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输血相容性检测实验室的管理的主要内容有哪些?
临床用血审核制度输血相容性检测实验室的管理的主要内容有哪些? 答: 输血前的输血相容性检测管理的主 要内容, 建议包括但不限于以下内容。 (1 )凡遇有输血史、 妊娠史或短期内 需要接受多次输血的患者, 应开展不规则抗 体筛检。 (2 )按照要求规范开展输血前检验项 目 : ABO正反定型、 Rh、 交叉配血、 输血感染性疾病免疫标志物等... -
基本要求
临床用血审核制度基本要求 1.医疗机构应当严格落实 国 家关 于医 疗机构临床用血的有关规定, 设立临床用血 管理委员 会或工作组, 制 定本机构血液预 订、 接收、 入库、 储存、 出库、 库存预警、 临床合理用血等管理制度, 完善临床用血申 请、审核、 监测、 分析、 评估、 改进等管理 制度、 机制和具体流程。 2.临床用血... -
如何进行血液的发放与接收的审核?
临床用血审核制度如何进行血液的发放与接收的审核? 答: 配血完成后, 发血和取血过程需 严格执行核对制度和签发手续。 血液交接双 方必须共同核对用血者基本信息、 血液有效 期、 配血试验结果、 血袋完整性以及血液外观等, 确保患者信息一致及血液质量符合要求, 双方共同签字后方可发血与取血。 临床科室护士接收到血库 (或输血科 ) 送来的血... -
输血全过程的血液管理制度主要包括哪些内容?
临床用血审核制度输血全过程的血液管理制度主要包括哪些内容? 答: 输血全过程的血液管理的主要内 容, 建议包括但不限于以下内容。 (1 ) 医疗机构有明确规定的流程, 确 保患者输血过程中的安全。 (2 ) 输血前医师对患者进行输血前评 估。 临床输血操作时, 应在患者床旁由两名 医务人员准确核对受血者和血液信息。 (3 ) 明确规定从... -
输血前如何做好输血治疗知情同意?
临床用血审核制度输血前如何做好输血治疗知情同意? 答: 输血前医师向患者、近亲属或委托 人充分说明使用血液成分的必要性、 使用的 风险和利弊及可选择的其他替代办法, 并记 录在病历中。 (1 ) 取得患者或委托人知情同意后, 签署 《输血治疗知情同意书》。 (2 ) 《输血治疗知情同意书》 中须明确 其他输血方式的可选择信息。 (3 ) 《输血治... -
输血治疗病程记录包括哪些主要内容?
临床用血审核制度输血治疗病程记录包括哪些主要内容? 答: 对输血治疗病程记录的主要内容建 议包括但不限于以下内容: (1 )输血治疗病程记录完整详细, 至少包括输血原因 , 输注成分、 血型和数量, 输血前评估 (实验室指标 +临床表现 ) , 输 注过程观察情况, 有无输血不良反应, 不良 反应的处置, 输血后评估 (实验室指标 +临 ... -
临床输血的 "双人核对制度" 指的是什么?
临床用血审核制度临床输血的 “双人核对制度” 指的是什么? 答: 输血前, 由两名医护人员核对交叉 配血报告单及血袋标签各项内容, 检查血袋有无破损渗漏, 血液颜色是否正常, 检查血液制品和输血装置是否在有效期内 , 准确无误方可输血。 输血时, 由两名医护人员共同到患者床旁核对患者姓名、 性别、 年龄、住院 /门急 诊号、 病案号、... -
输血前相关检测有哪些?
临床用血审核制度输血前相关检测有哪些? 答: 按照相关规定, 对准备输血的患者 进行 ABO、Rh血型、 抗体筛查及感染筛查 (肝功能、 乙肝五项、 HCV、 HIV、 梅毒抗 体 )的相关检测。 -
临床用血审核制度定义
临床用血审核制度定义 指在临床用血全过程中,对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和评估,以保障患者临床用血安全的制度。 -
输血不良反应监测和处置流程的主要内容有哪些?
临床用血审核制度输血不良反应监测和处置流程的主要内容有哪些? 答: 输血不良反应监测和处置流程的主 要内容, 建议包括但不限于以下内容。 (1 )监测输血的医务人员经培训 , 能 识别潜在的输血不良反应症状。 (2 )有确定识别输血不良反应的标准 和应急措施。 (3 ) 发生疑似输血反应时医务人员有章可循, 并应立即向输血科和患者的主管医 ...