-
抗菌药物遴选、 采购、 处方、 调剂、 临床应用和药物评价等工作中需要遵循的相关文件规定
抗菌药物分级管理制度抗菌药物遴选、 采购、 处方、 调剂、 临床应用和药物评价等工作中需要遵循的相关文件规定 答: 2012年, 《抗菌药物临床应用管理 办法》 (卫生部令第 84号 )。 2015年, 《关于进一步加强抗菌药物 临床应用管理工作的通知 》(国卫办医发 [ 2015 ) 42号 )及其附件 《抗菌药物临床应 用管理评价指标及要求》。 ... -
何谓全程追踪管理?
新技术和新项目准入制度何谓全程追踪管理? 答: 全程追踪管理是指对新技术和新项 目 申报、 开展和使用及开展和使用后的疗效观察整个过程的管理。 管理关键环节包括申请准入管理、 实施情况监管 (包括诊疗病例 数, 适应证掌握情况,临床应用效果、 并发症和不良反应的发生情况 )、 疗效追踪管理、 中止情形管理等。 -
什么情况下需要对危急值项目进行重复检查、 检验?
危急值报告制度什么情况下需要对危急值项目进行重复检查、 检验? 答: 出现危急值结果时, 医技科室要核 对标本和申请单是否吻合, 检验仪器和检验 过程是否正常, 在确认检验过程各环节无异 常的情况下, 可先将危急值结果发出。临床 医师在接到危急值后, 若认为该结果与患者 病情不符, 应立即复查。 -
临床科室如何落实临床用血审核制度?
临床用血审核制度临床科室如何落实临床用血审核制度? 答:临床科室及医务人员在具体诊疗工 作中应严格遵守本机构临床用血管理相关制 度, 完善输血前评估工作, 按照输血适应证 申请与审核用血, 注意节约血液资源, 合理 应用, 杜绝不必要的输血, 并保证患者临床 用血全程记录无缺失。 -
交接班记录可以是电子版吗? 需要 打印出来吗? 交接班记录的保存时限有什么 要求?
值班和交接班制度交接班记录可以是电子版吗? 需要 打印出来吗? 交接班记录的保存时限有什么 要求? 答: 可以使用电子交接班记录。 已实现电子签名的交接班记录, 不需要打印; 没有电子签名的, 需要打印并完成签名。 电子交 接班记录的书写要求同纸质交接班记录, 且 修改情况应在系统中留痕, 可追溯。 交接班记录按照临床使用需求时限保存。 -
临床用血有哪些程序和环节?
临床用血审核制度临床用血有哪些程序和环节? 答:临床用血的关键环节及执行顺序一 般包括: 适应证判断、 用血申请、 输血治疗知 情同意、 配血、 取血发血、 输血前双人核对、 临床输血、 输血中观察和输血后管理等环节。