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术前讨论的内容包括哪些?
76
2024-09-03
《医疗质量安全核心制度要点释义(第二版 )》
术前讨论制度术前讨论的内容包括哪些? 答: 术前讨论的内容包括但不限于以 下几项: 患者术前病情及承受能力评估 (包 括但不限于生理、 心理和家庭、 社会因素 ); 临床诊断和诊断依据; 手术指征与禁忌证、 拟行术式及替代治疗方案; 手术风险评估; 术中、术后注意事项, 可能出现的风险及应 对措施; 术前准备情况; 是否需要分次...
第三章 经 营
76
2024-09-03
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三章 经 营 第二十二条国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务...
输血治疗病程记录包括哪些主要内容?
76
2024-09-03
《医疗质量安全核心制度要点释义(第二版 )》
临床用血审核制度输血治疗病程记录包括哪些主要内容? 答: 对输血治疗病程记录的主要内容建 议包括但不限于以下内容: (1 )输血治疗病程记录完整详细, 至少包括输血原因 , 输注成分、 血型和数量, 输血前评估 (实验室指标 +临床表现 ) , 输 注过程观察情况, 有无输血不良反应, 不良 反应的处置, 输血后评估 (实验室指标 +临 ...
第一章 总 则
75
2024-09-03
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第一章 总 则 第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。 第二条麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。 麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。 第...
门诊手术如何进行术前讨论?
74
2024-09-03
《医疗质量安全核心制度要点释义(第二版 )》
术前讨论制度门诊手术如何进行术前讨论? 答: 门诊手术患者的术前讨论形式, 由 参加门诊手术的医师及相关人员在术前共 同进行讨论, 讨论地点和方式不限。 原则上 在门诊病历上清楚记录诊断、 手术适应证和 禁忌证、 手术方式、 麻醉方式、 注意事项等 内容。
如何依托信息化做好手术分级管理?
64
2024-09-03
《医疗质量安全核心制度要点释义(第二版 )》
手术分级管理制度如何依托信息化做好手术分级管理? 答: 二级以上医疗机构应当充分利用信 息化手段加强手术分级管理, 全面掌握科室 对手术分级管理制度的执行与落实情况, 加 强对手术医嘱、 手术通知单、 麻醉记录单等 环节的检查, 重点核查手术权限、 限制类技 术、 急诊手术和本机构重点监管技术项目的 相关情况。 医疗机构层面的手术分级管理信息...
第六章 运 输
57
2024-09-03
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第六章 运 输 第五十条托运、承运和自行运输麻醉药品和精神药品的,应当采取安全保障措施,防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。 第五十一条通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输,具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定。 没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的...
手术安全核查制度定义
50
2024-09-03
《医疗质量安全核心制度要点释义(第二版 )》
手术安全核查制度定义 指在麻醉实施前、手术开始前和患者离开手术室前对患者身份、手术部位、手术方式等进行多方参与的核查, 以保障患者安全的制度。
第五章 储 存
44
2024-09-03
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第五章 储 存 第四十六条麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位,应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求: (一)安装专用防盗门,实行双人双锁管理; (二)具有相应的防火设施; (三)具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网。 全国...
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