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基本要求
临床用血审核制度基本要求 1.医疗机构应当严格落实 国 家关 于医 疗机构临床用血的有关规定, 设立临床用血 管理委员 会或工作组, 制 定本机构血液预 订、 接收、 入库、 储存、 出库、 库存预警、 临床合理用血等管理制度, 完善临床用血申 请、审核、 监测、 分析、 评估、 改进等管理 制度、 机制和具体流程。 2.临床用血... -
如何进行血液的发放与接收的审核?
临床用血审核制度如何进行血液的发放与接收的审核? 答: 配血完成后, 发血和取血过程需 严格执行核对制度和签发手续。 血液交接双 方必须共同核对用血者基本信息、 血液有效 期、 配血试验结果、 血袋完整性以及血液外观等, 确保患者信息一致及血液质量符合要求, 双方共同签字后方可发血与取血。 临床科室护士接收到血库 (或输血科 ) 送来的血... -
病历内容的记录与修改信息可追溯的具体要求是什么?
病历管理制度病历内容的记录与修改信息可追溯的具体要求是什么? 答: 病历内容的记录应规范、 准确, 尽 量避免修改。 纸质病历在书写中若出现错 字、错句, 应在错字、 错句上用双横线标示, 并注明修改人及修改时间, 不得采用刀刮、 胶贴、涂黑、 剪贴等方法抹去原来的字迹。 医务人员修改住院电子病历时, 系统应当进行身份识别、 保存历... -
医疗管理部门如何进行手术分级管理督查?
手术分级管理制度医疗管理部门如何进行手术分级管理督查? 答: 医疗机构应建立手术分级监督管理系统, 使其医疗管理部门能够在事前、 事中 和事后管理阶段全面掌握临床科室及医师对 手术分级管理制度的执行与落实情况, 特别 是限制类技术、 急诊手术和本机构重点监管 技术项目 的相关情况。 医疗管理部门应在手术分级管理过程中 充分利用信息化手段, 加... -
如何保护患者隐私?
三级查房制度如何保护患者隐私? 答: 检查患者身体时应当适当遮挡, 避免无关人员窥视, 不可在公开场合谈论患者 相关信息。患者病情、 治疗及预后等情况应与其本人或其法定代理人沟通, 并予以说明 , 不得向其他无关人员泄露。 -
如何明确标识护理级别?
分级护理制度如何明确标识护理级别? 答: 为了更好地落实各级别护理要求, 各医疗机构应明确各级护理标识, 护理标识 需在患者床头卡、 床位图 (含电子信息卡 ) 等患者信息载体中体现, 使其在护士临床工 作中发挥显著的提醒作用。 当患者护理级别 出现变化时需同步调整护理标识。 由于我国医疗机构众多, 各医疗机构传统习惯差异较大, 建议用颜色来表... -
输血全过程的血液管理制度主要包括哪些内容?
临床用血审核制度输血全过程的血液管理制度主要包括哪些内容? 答: 输血全过程的血液管理的主要内 容, 建议包括但不限于以下内容。 (1 ) 医疗机构有明确规定的流程, 确 保患者输血过程中的安全。 (2 ) 输血前医师对患者进行输血前评 估。 临床输血操作时, 应在患者床旁由两名 医务人员准确核对受血者和血液信息。 (3 ) 明确规定从... -
应如何报告外送检验或检查项目的危急值?
危急值报告制度应如何报告外送检验或检查项目的危急值? 答: 外送的检验标本或检查项目存在危急值项目的, 医疗机构应在外送标本或检查 项目合作协议上明确危急值项 目及阈值通知 方式、 责任部门和人员 , 建立以通知到患者 为止的闭环的危急值报告流程, 使患者及时得到危急值信息, 其各项要求与对院内危急 值报告的要求保持一致。 -
新技术和新项目准入申报方式应该包括哪些内容?
新技术和新项目准入制度新技术和新项目准入申报方式应该包括哪些内容? 答:基于全国各医疗机构功能任务及管 理体制与模式存在差异及不同 , 很难用一个流程来要求, 建议但不限于以下内容。 科室应有计划地组织开展年度新技术的申报工作, 拟申报的新技术必须符合本机 构 《医疗机构执业许可证》 中登记的诊疗 科目 。 对当年拟开展新技术和新项目的临床、 医...